REACH測(cè)試報(bào)告是產(chǎn)品通過(guò)REACH測(cè)試后編制的一份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體是否有害等。REACH是歐洲大陸對(duì)有毒有害物質(zhì)的高度關(guān)注物進(jìn)行管控的強(qiáng)制。
REACH測(cè)試是化學(xué)測(cè)試，如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國(guó)，就要注重材料的安全環(huán)保，要符合歐盟國(guó)家的REACH檢測(cè)規(guī)定要求。出口歐盟國(guó)家的話，辦理REACH檢測(cè)，將使您的產(chǎn)品很有競(jìng)爭(zhēng)力。
歐盟REACH是什么意思呢
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
歐盟REACH最新標(biāo)準(zhǔn)有以下4個(gè)方面：
注冊(cè)(Registration)：
年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;
評(píng)估(Evaluation)：
包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
許可(Authorization)：
對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
限制(Restriction)：
如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
REACH檢測(cè)項(xiàng)目有哪些?
目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是197項(xiàng)物質(zhì)。REACH測(cè)試又分金屬部分和非金屬部分，金屬部分做REACH71項(xiàng)，非金屬部分做REACH197項(xiàng)，也可以混合測(cè)試(產(chǎn)品不復(fù)雜的前提下，金屬部分和非金屬部分按等質(zhì)量比取樣測(cè)試REACH197項(xiàng)，歐盟的法規(guī)是支持混測(cè)的)。歐盟REACH法規(guī)的SVHC清單將增至201項(xiàng)，但目前還是197項(xiàng)。
歐盟REACH測(cè)試辦理流程步驟：
第一步：申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單
第二步：報(bào)價(jià)
億博工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步：測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)
第四步：出具報(bào)告
5-7個(gè)工作日周期測(cè)試通過(guò)(可加急)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告;
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